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商品訊息功能
- 品號：5300830
- 強效MTK六核心處理器
- 最窄邊框9.7吋平板
- 5900mAh超大容量電池
- 適用10吋以下平板
- 可收納雜誌、書本
商品訊息描述
詳請參考官網活動辦法
https://www.asus.com/tw/events/info/activity_ZenPad2018/
《產品規格》
會員專屬優惠
| LCD螢幕 | 9.7"/IPS/Corning G3 2048x1536(QXGA) |
| 處理器 | MTK 8176 Turbo Dual CA72 2.1GHz+Quad CA53 1.7GHz |
| 記憶體 | LPDDR3 4GB |
| 容量 | EMMC 32GB +2年Google Drive 100GB雲端硬碟 |
| 照相機 | 前:500萬畫素攝影機 後:800萬畫素攝影機 |
| 3G模組 | N/A |
| 無線網路 (WLAN) | 802.11a/b/g/n/ac,Bluetooth V4.2 支援Miracast 無線方式分享視訊 |
| 儲存裝置 | Micro SD/SDXC 讀卡機 可支援到128GB |
| Navigation | GPS & Glonass |
| Sensor | 1. G-Sensor |
2. Gyroscope | |
3. E-compass | |
4. Ambient light sensor | |
5. Hall sensor | |
6. fingerprint scanner | |
7. Sensor Hub | |
| 外接介面 | Type C |
| 立體聲喇叭 | YES |
| 麥克風功能 | YES |
| 耳機輸出 | YES |
| 作業系統 | Andoird M 6.0 |
| 尺寸 | 240.5x 163.7 x 5.8~7.15mm |
| 重量 | 430g 快速到貨網拍 |
| 電池 | 22Wh 5900mAh, non-removable Li-polymer battery |
| 電池使用時間 | 9小時 |
| 電源系統 | Output: 5V2A 10W |
Input: 100-240V AC, 50/60Hz universal | |
| 配件 | 變壓器 |
| 保固 | 一年本地保固 |
限時活動優惠
商品訊息特點
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
英5歲女童生怪病 罕見到沒病名全球僅3例
: 英國一名5歲女童罹患罕見疾病，發展遲緩，到3歲才會走路，更怪的是女童有時會完全昏睡，甚至也能數天不睡覺。其母擔心女童身體狀況帶她求醫，但兒科醫師卻判斷她身體正常。經媽媽努力追查後，才發現女兒罹患的疾病罕見到沒有病名，全球只有幾宗確診個案，而女兒便是全英國唯一的患者。
據英國《都市報》報導，來自英國勒威克（Lerwick）的強森（Katie Johnson）今年32歲，她的5歲女兒艾亞（Aiya），確診患上一種染色體疾病，醫師暫時將它稱為「22q11.2」，目前並無治療方法。
強森已經是4位孩子的媽媽，她在艾亞4個月大時就發覺她有不妥，並帶她去看兒科醫師，結果醫師認為艾利一切正常。但強森發現，艾亞發展遲緩，在3歲上學前一個月才學會走路，有時會完全昏睡，也可以數天不睡覺。
強森稱艾亞就像患上「自閉症光譜」上所有症狀的孩子。過去幾年，她苦苦找尋病因，發現艾亞不是自閉症小孩，但她有同樣的問題，「是染色體造成的問題，但她有自閉症的病徵」。
直到2016年，醫生鮑伊(Susan Bowie)幫艾亞進行血液檢驗後指出，艾亞基因病變患有「整體性遲緩」，血液測試指出只有一處不正常，就是基因病變—脆性X（Fragile X）。
罹患連學名都沒有的「22q11.2」，讓強森一家感到很驚訝，「她是英國的唯一病人，還有一位患者在美國，一位在澳洲，一位在紐西蘭，全球就只有他們」。
這病症的患者缺乏第22條染色體近中間的部份，位置q11.2一節，大部份原因是患者自身的變異，但也有10%機會是由父或母遺傳。雖然暫時無法根治，但目前的醫學技術可針對患者個別病徵進行治療。
強森嘗試聯絡外國的患者家屬︰「知道她不是唯一的患者是個好消息，希望能和其他家長互相扶持。」她說︰「如果你認為你的子女有問題，一定要爭取積極治療，不要輕易放棄，我差一點就放棄了，但一想到孩子就又充滿了動力，所以我堅持了下去」。（吳雯淇／綜合外電報導）
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